Sayısız kişi adıyla multipl skleroz (yaygın olarak "MS" olarak adlandırılır) tanımakla birlikte, durumun kendisi tıp camiasının ve meslekten olmayan birçok kişinin gizemini korumaktadır. Bununla birlikte, sadece Amerika Birleşik Devletleri'nde MS ile yaşayan bir milyondan fazla (yüzde 70'i kadın) bireyle, insanların bu durumla yaşamanın nasıl göründüğünü anlamalarının zamanı gelmiştir. MS'li üç kadın ile birlikte çalıştık, bu hastalık hakkında rekor kırıyor, mücadele, azim ve hayatta kalma hikayelerini anlatıyor.
1 Vücudunuzdaki hissi kaybedebilirsiniz.
shutterstock
Uyuşma, MS'in en sık bildirilen semptomlarından biridir ve 1993'te MS teşhisi konmuş, en son araştırma için fon toplama üzerine odaklanan bir kuruluş olan MS Davis'i Yargılama Kurucusu'nun kurucusu Nancy Davis'tir. hepsi çok iyi. “İlk teşhis edildiğimde, bir daha asla yürümeyeceğim ve vücudumun farklı bölgelerinde duygu kaybım olduğu söylendi” diye açıklıyor.
2 Bedensel bağımsızlığınızı kaybedeceğinizden korkabilirsiniz.
shutterstock
Bununla birlikte, MS hastalarını rahatsız eden sadece fiziksel semptomlar değildir. Geleceğin getirebileceği korkusu, hastalığın belirtileri kadar sinir bozucu olabilir. “Şu anda MS belirtilerimle çok iyi bir şekilde minnettarım” diyor Davis. "Bununla birlikte, her zaman bir alevlenmenin olacağı ve bağımsız bir yaşam sürmek ve çocuklarıma bir anne olmak için bağımsızlığımı kaybedeceğim korkusu vardır."
3 Motor fonksiyonunuzun kontrolünü kaybedebilirsiniz.
Shutterstock / 9nong
Genellikle MS ile birlikte gelen uyuşukluk, zayıflık ve koordinasyon eksikliğiyle birleştiğinde, hızlı bir şekilde hareketsizlik eksikliğine yol açabilir. "İlk MS semptomum yataktan kalkmak ve bacaklarım çalışmadığından beri yere düşmekti, " diyor TRUTH'un Sorumluluğu Alma Mary Ellen Ciganoviç 1986.
Cigonavich, yürüme yeteneğini geri kazanırken, hiçbir doktorun bir süre onunla neyin yanlış olduğunu anlayamadığını, birçok MS hastası için geçerli olan bir şey olduğunu söylüyor. Journal of Neurology'de yayınlanan araştırmaya göre, bir MS uzmanına ilk ziyaret ile hastalığın teşhisi arasındaki ortalama süre beş ila altı ay arasındadır.
4 Görme gücünüz kaybolabilir.
Shutterstock / wavebreakmedia
Birçok insan yaşlandıkça kademeli görme kaybı yaşarken, MS'si olanlarda yaşları ne olursa olsun aniden ortaya çıkabilir. Ciganovich, "Okula öğretirim, rahatlamak için eve gelirim, sıcak bir köpük banyosu alıyorum ve soğuyana kadar görme yeteneğim gidecekti - sonra geri dönecekti" diyor. Ciganovich. multipl skleroz teşhisi kondu."
5 Acı yaşayabilirsiniz.
shutterstock
MS'in yan etkilerinin çoğu tatsız olsa da, hastalığın en kötü komplikasyonlarından biri neden olabileceği ağrıdır. 26 yıldır MS ile yaşayan Chantelle Hobgood, ağrının en sık görülen semptomlarından biri olduğunu söylüyor ve MS hastalarının yüzde 50'si de aynı şeyi yaşıyor.
Bununla birlikte, hastaların yaşadığı ağrı tipi değişebilir. Genellikle trigeminal nevralji, bir tür yoğun yüz ağrısı, Lhermitte'nin işareti, omurgadan aşağıya ve ekstremitelere yayılan ağrı ve hastalığın neden olabileceği sarsıntılı hareketlerle ilişkili ağrı içerir.
6 Aşırı yorgunluktan dolayı üzgün olabilirsiniz.
shutterstock
Bir MS teşhisinin daha zor yan etkilerinden biri, kendinizle uğraşabileceğiniz sürekli yorgunluktur - Hobgood'un bugüne kadar deneyimlediğini ve MS'li kişilerin yüzde 80'ini etkileyen bir semptom olduğunu söylüyor.
7 Bilişsel sorunlarınız olabilir.
shutterstock
Hobgood, onu yıllarca takip eden hastalığın semptomlarından birinin bilişinde sorun olduğunu ve yalnız olmadığını ortaya koyuyor. Ulusal MS Derneği'ne göre, MS teşhisi konanların yarısından fazlası hafıza kaybı, dikkat sorunları, azaltılmış bilgi işleme becerileri ve görsel uzamsal işleme sorunları da dahil olmak üzere bir tür bilişsel işlev bozukluğuna maruz kalacaktır.
8 Kaygı yaşayabilirsiniz.
shutterstock
Hobgood'a göre, sık endişe MS yolculuğunun önemli bir parçası olmuştur ve diğer birçok MS hastası da aynı şeyi yaşadıklarını görmektedir. Amerika Multipl Skleroz Derneği, MS ve anksiyetenin vakaların yüzde 43'ünde ortaya çıktığını bildirmektedir, ancak kombinasyon tipik olarak erkeklerden daha fazla kadını etkilemektedir.
9 Vokal değişikliklerle karşılaşabilirsiniz.
shutterstock
Oyuncu Selma Blair'in son MS teşhisi, multipl sklerozun daha belirgin semptomlarından birine ışık tuttu: bir kişinin sesinin kalitesinde bir değişiklik. Robin Roberts ile yakın zamanda yapılan bir röportajda Blair'in spazmodik disfoni adı verilen MS ile ilgili bir durum nedeniyle sesi titrek ve yavaştı. Ancak bu tek yan etki değildir: MS'li diğer birçok kişi, konuşma sırasında ses seviyesini veya ses düzeyini kontrol edememe ve genel ses kısıklığı yaşar.
10 Kendinizi depresyonda bulabilirsiniz.
shutterstock
Anksiyete ile birlikte, MS hastalığa doğal olarak bağlı olsalar da veya semptomları ile şiddetlenirse, sıklıkla depresif belirtilerle birlikte görülür. Aslında, Nöroloji, Nöroşirürji ve Psikiyatri Dergisi'nde yayınlanan araştırmalar, MS'li kişilerin yüzde 50'sinin bir noktada depresyondan muzdarip olacağını göstermektedir.
Bununla birlikte, MS'in getirebileceği büyük değişikliklere rağmen Hobgood, hastalığı olanların umutlarını kaybetmemesi gerektiğini söylüyor. “Diğer kadınların hayatın aydınlık tarafına bakmasına ve onu sonuna kadar yaşamalarına yardımcı olmak benim hayat tutkum… MS benim için bir nimet oldu” diyor. "Aileme odaklanabiliyorum ve olabildiğince sağlıklı olmak için her gün adım atabiliyorum. Hayatta kalmıyorum — gelişiyorum!"
En iyi hayatınızı yaşamanın daha şaşırtıcı sırlarını keşfetmek için bizi Instagram'da takip etmek için buraya tıklayın !
